Amniocentesis: precio de la prueba y características
Publicado el: 13/03/2024
Amniocentesis: ¿Qué es?
La amniocentesis es una de las pruebas genéticas con mayor demanda durante el embarazo. A pesar de ello, son muchas las personas que todavía siguen teniendo ciertas dudas sobre esta prueba. La amniocentesis es una prueba de tipo invasiva que consiste en el análisis minucioso del feto para detectar cualquier posible anomalía. Esta prueba se ha de realizar en un centro ginecológico a partir del segundo trimestre de embarazo, entre las semanas 14 y 20 de gestación.
Posee una fiabilidad de, prácticamente, el 100%. Es la prueba recomendada para identificar cualquier signo en el feto que pudiera derivar en enfermedades como el síndrome de Down o el síndrome de Edwards. En este sentido, suele recomendarse la prueba de amniocentesis cuando en la ecografía se ha detectado cualquier signo de anomalía en el feto o, simplemente, para descartar posibles anomalías.
La amniocentesis es una prueba invasiva, por lo que presenta ciertos riesgos, como la rotura de la bolsa amniótica. Por ello, es importante acudir a centros ginecológicos especializados que cuenten con profesionales de de amplia experiencia y los mejores aparatos del mercado.
Amniocentesis: precio y dónde realizarla
En LabGenetics, laboratorio genético especializado en el análisis de este tipo de muestras obtenidas por amniocentesis, contamos con el mejor equipo humano y técnico para llevar a cabo el estudio de la muestra. Sin embargo, la intervención sólo la puede realizar un centro ginecológico especializado. Para consultar el precio total de la prueba de amniocentesis puede ponerse en contacto con nosotros, a través de nuestro formulario de contacto o llamando a nuestro número de teléfono 91 659 22 98. Le resolveremos de inmediato cada una de las dudas que puedan surgirle en torno a esta prueba genética durante el embarazo, así como conocer nuestras instalaciones y personal cualificado.
Noticias relacionadas
BUSCAR POR ENFERMEDAD O GEN
Solicita información
LabGenetics ofrece un servicio de diagnóstico genético integral, personalizado, flexible a los requerimientos de los profesionales de la salud, e introduce, de manera continua, nuevos diagnósticos genéticos de enfermedades hereditarias y enfermedades raras en su cartera de servicios. Nuestro objetivo es establecer colaboraciones estrechas que permitan obtener unos resultados precisos y adecuados para cada caso, de la manera más rápida y económica posible.
A su vez, contamos con profesionales pioneros en la realización de pruebas de ADN de paternidad y maternidad, tanto informativas como con validez judicial, así como prenatales y postmortem.
Realizamos también pruebas de parentesco como abuelidades, ADN mitocontrial para el estudio del linaje materno, cromosoma Y para el estudio del linaje paterno y estudio de parentescos complejos por STRs autosómicos, huellas genéticas, detección de fluidos biológicos y criminalística biológica, estudios de ancestralidad y pruebas de ADN para personas afectadas por adopciones irregulares o sustracción de recién nacidos.