Diagnóstico genético
CENTRO DE REFERENCIA EN EUROPA
LabGenetics cuenta con un catálogo de enfermedades que contiene más de 1000 pruebas genéticas, cada una de las cuales ha sido optimizada y validada por nuestros profesionales en nuestras propias instalaciones.
En función de cada una de las patologías, para el diagnóstico de enfermedades hereditarias y/o raras, LabGenetics realiza diferentes estudios moleculares: NGS y exomas, secuenciación completa de genes, análisis de mutaciones frecuentes, secuenciación simultánea de varios genes, expansiones, estudio de grandes deleciones y duplicaciones por MLPA, estudio de portadores, etc.
Además, para todas ellas también es posible realizar diagnósticos genéticos prenatales a partir de células fetales sin cultivar.
Asimismo, LabGenetics está en disposición de ofrecer el diagnóstico genético de enfermedades hereditarias y enfermedades raras mediante la tecnología de secuenciación masiva o NGS (Next Generation Sequencing).
NGS / EXOMA
Pruebas genéticas
DIAGNÓSTICO Prenatal
Estudio de portadores
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LabGenetics ofrece un servicio de diagnóstico genético integral, personalizado, flexible a los requerimientos de los profesionales de la salud, e introduce, de manera continua, nuevos diagnósticos genéticos de enfermedades hereditarias y enfermedades raras en su cartera de servicios. Nuestro objetivo es establecer colaboraciones estrechas que permitan obtener unos resultados precisos y adecuados para cada caso, de la manera más rápida y económica posible.