LabGenetics cuenta con un catálogo de enfermedades que contiene más de 1000 pruebas genéticas, cada una de las cuales ha sido optimizada y validada por nuestros profesionales en nuestras propias instalaciones.
En función de cada una de las patologías, para el diagnóstico de enfermedades hereditarias y/o raras, LabGenetics realiza diferentes estudios moleculares: NGS y exomas, secuenciación completa de genes, análisis de mutaciones frecuentes, secuenciación simultánea de varios genes, expansiones, estudio de grandes deleciones y duplicaciones por MLPA, estudio de portadores, etc.
