Esta técnica presenta la gran ventaja de no suponer ningún riesgo para el feto. Sin embargo, hay casos en los que no puede realizarse:
- Si ha recibido una transfusión de sangre alogénica (sangre donada por otras personas) en el último año
- Si se ha sometido a un trasplante de médula ósea, de órganos o terapia con células madre en el último año
- Si ha recibido terapias que impliquen el uso de ADN exógeno, inmunoterapia, terapia celular, etc… en el último mes
- Si ha tenido un aborto espontáneo en los últimos tres meses
- Si se ha sometido a una reducción embrionaria (interrupción del desarrollo de uno o más fetos durante el transcurso de un embarazo múltiple).
- Si se ha iniciado un embarazo a través de gestación subrogada
- Si se ha sometido a una fecundación in vitro (FIV)
- Si tiene menos de 8 semanas de embarazo
- Si las personas involucradas tienen algún grado de parentesco
- Si se trata de un embarazo múltiple
La transfusión de sangre alogénica, los trasplantes, la terapia celular alogénica, etc., pueden introducir fuentes exógenas de ADN que podrían comprometer los resultados. En caso de aborto espontáneo reciente o reducción embrionaria, pueden quedar residuos de ADN fetal, que podrían afectar los resultados de la prueba. Esta prueba no es adecuada para embarazos múltiples (con más de 2 fetos), mujeres embarazadas con patologías oncológicas, preeclampsia y enfermedades autoinmunes congénitas.
Menos de 8 semanas de gestación o una edad gestacional inexacta pueden resultar en una cantidad de material genético fetal insuficiente para obtener un resultado preciso.
En caso de embarazo gemelar dicigótico, dos fetos pueden tener padres diferentes (superfecundación heteroparental). En este caso, analizar solo al padre biológico de uno de los fetos proporcionaría un resultado de apoyo y no garantizaría resultados precisos para ambos fetos simultáneamente.
