¿Qué tipos de muestra se pueden tomar en una prueba de ADN fetal?
Publicado el: 09/09/2023
El miedo número uno que una madre tiene antes de decidirse a realizar una prueba de ADN fetal es que el análisis provoque trastornos en la gestación de su futuro hijo. En muchas ocasiones, este miedo supera a las ganas de resolver un gran interrogante como son las posibilidades de saber si tiene un defecto congénito.
No cabe duda de que la realización de una buena prueba de ADN fetal pasa por confiar en los servicios de un laboratorio que cuente con las últimas tecnologías, técnicos expertos y cualificados, y una total seriedad a la hora de trabajar para obtener los resultados exactos. LabGenetics quizás sea la opción mejor posicionada en todos los aspectos, como así lo avalan sus numerosos clientes.
¿Cómo se realiza una prueba de ADN fetal? Si se sitúa en un embarazo de riesgo o tiene la necesidad de satisfacer una curiosidad que para nada es trivial, las dudas que probablemente obstaculicen su interés tengan que ver con el proceso que se desarrollará por parte de LabGenetics o de otro centro especializado. Nosotros seremos transparentes con usted, explicándosela a continuación.
Dos tipos de prueba de ADN fetal
En nuestro laboratorio trabajamos con dos tipos de prueba de ADN fetal, si bien cada uno de ellos es decidido por nuestros profesionales en función de cada caso particular. En primer lugar, se puede realizar mediante la toma de muestras de vellosidad corial entre las semanas 10 y 12 de gestación, por vía uterina, mediante biopsia corial. La otra opción es el empleo de muestras de líquido amniótico entre las semanas 14 y 20 de gestación, mediante un proceso llamado amniocentesis, por punción transabdominal.
Resueltas sus dudas, o parte de ellas, nos ofrecemos a seguirle ayudando en la toma de su decisión. Contacte con LabGenetics e infórmese sobre la prueba de ADN fetal y sus precios, sabiendo que elegirnos a nosotros es apostar por la fiabilidad y la seguridad para su hijo.
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LabGenetics offers a comprehensive, personalized, and flexible genetic diagnostic service tailored to the needs of healthcare professionals, continuously introducing new genetic diagnoses of hereditary and rare diseases into its service portfolio. Our goal is to establish close collaborations to achieve accurate and suitable results for each case as quickly and cost-effectively as possible.
Additionally, we have pioneering professionals in performing DNA paternity and maternity tests, both informational and with legal validity, as well as prenatal and postmortem tests.
We also conduct kinship tests such as grandparentage, mitochondrial DNA for maternal lineage studies, Y chromosome for paternal lineage studies, and complex kinship studies using autosomal STRs, genetic footprints, biological fluid detection, and biological criminalistics, ancestry studies, and DNA tests for individuals affected by irregular adoptions or newborn abductions.