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Pruebas de Alzheimer precoz: en qué consisten

Publicado el: 12/02/2023

El alzhéimer, una de las enfermedades con mayor incidencia en el mundo, es una enfermedad que afecta a las células nerviosas del cerebro, disminuyendo progresivamente la masa cerebral del paciente. Sus síntomas más comunes son pérdida de memoria, desorientación y deterioro de las capacidades físicas y mentales.

Gracias a las innovaciones médicas, muchas enfermedades pueden detectarse mucho antes de que aparezcan sus primeros síntomas. De esta forma, puede lograrse ralentizar los síntomas de la enfermedad e, incluso, conseguir que aparezcan más debilitados y produzcan menores daños. Pese a que en la actualidad no hay ninguna cura capaz de hacer frente a esta terrible enfermedad, las pruebas de alzhéimer precoz permiten que la enfermedad se manifieste en menor medida, gracias a un tratamiento posterior para retrasar los síntomas característicos de la enfermedad.

Las pruebas de alzhéimer precoz consiguen detectar si la cognición del paciente está comenzando a fallar. Éste, aunque no es el único, es uno de los primeros síntomas de esta enfermedad.

Las pruebas genéticas consisten en la búsqueda de mutaciones en los genes del paciente relacionados con la aparición de los síntomas más evidentes del alzheimer y demás enfermedades neurológicas. Estas pruebas son relevantes sobre todo en personas con antecedentes familiares de alzhéimer o enfermedades similares.

En LabGenetics, laboratorio clínico especializado en todo tipo de pruebas genéticas, disponemos de los más avanzados equipos médicos para realizar las pruebas de alzhéimer precoz con total fiabilidad. Contacta con nosotros para solicitar información adicional sobre las pruebas de alzheimer precoz que llevamos a cabo en nuestro laboratorio clínico o para realizar cualquier otro tipo de consulta.

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LabGenetics ofrece un servicio de diagnóstico genético integral, personalizado, flexible a los requerimientos de los profesionales de la salud, e introduce, de manera continua, nuevos diagnósticos genéticos de enfermedades hereditarias y enfermedades raras en su cartera de servicios. Nuestro objetivo es establecer colaboraciones estrechas que permitan obtener unos resultados precisos y adecuados para cada caso, de la manera más rápida y económica posible.

A su vez, contamos con profesionales pioneros en la realización de pruebas de ADN de paternidad y maternidad, tanto informativas como con validez judicial, así como prenatales y postmortem.

Realizamos también pruebas de parentesco como abuelidades, ADN mitocontrial para el estudio del linaje materno, cromosoma Y para el estudio del linaje paterno y estudio de parentescos complejos por STRs autosómicos, huellas genéticas, detección de fluidos biológicos y criminalística biológica, estudios de ancestralidad y pruebas de ADN para personas afectadas por adopciones irregulares o sustracción de recién nacidos.