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Pruebas genéticas de cáncer ¿En qué consisten?

Publicado el: 04/08/2024

Las pruebas genéticas de cáncer son análisis genéticos que permiten detectar en el paciente el riesgo de padecer esta enfermedad. Sirven para identificar cambios heredados en los cromosomas que puedan suponer riesgo de padecer cáncer en el futuro, pudiendo así valorarlos y realizar un seguimiento regular del paciente para, en caso de desarrollarse, proceder con el tratamiento correspondiente lo antes posible.

Sin embargo, pese a que las posibilidades de padecer cáncer son mayores cuando se hereda una mutación genética, hay personas que, aun teniendo los cambios heredados en los cromosomas, no llegan a padecer la enfermedad.

Esta prueba se recomienda a personas en cuya familia se han dado varios casos o cuando se sabe que alguno de los miembros de la familia posee una mutación genética que predispone al cáncer.

En primer lugar, se analiza al familiar que padece la enfermedad para encontrar la mutación que posee, y posteriormente se procede a hacer la prueba genética al familiar sano para detectar si éste también es portador de la misma mutación.

Estas pruebas genéticas se realizan a través de una pequeña muestra de fluido o tejido corporal del paciente, generalmente a partir de la sangre o saliva. Las muestras son analizadas en laboratorios profesionales, donde se estudian minuciosamente los cromosomas del paciente y las posibles alteraciones o cambios genéticos hereditarios.

Con una duración de unas pocas semanas, usted podrá realizar pruebas genéticas de cáncer de los distintos tipos: colorrectal, de estómago, de mama, de ovario, de próstata, de pulmón, de vejiga, gástrico, renal…

En LabGenetics contamos con un equipo de profesionales especializados en este tipo de pruebas genéticos. Del mismo modo, contamos con los aparatos y máquinas más avanzadas. Puede contactar con nosotros para solicitar información adicional o para conocer el precio de las pruebas genéticas de cáncer.

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LabGenetics ofrece un servicio de diagnóstico genético integral, personalizado, flexible a los requerimientos de los profesionales de la salud, e introduce, de manera continua, nuevos diagnósticos genéticos de enfermedades hereditarias y enfermedades raras en su cartera de servicios. Nuestro objetivo es establecer colaboraciones estrechas que permitan obtener unos resultados precisos y adecuados para cada caso, de la manera más rápida y económica posible.

A su vez, contamos con profesionales pioneros en la realización de pruebas de ADN de paternidad y maternidad, tanto informativas como con validez judicial, así como prenatales y postmortem.

Realizamos también pruebas de parentesco como abuelidades, ADN mitocontrial para el estudio del linaje materno, cromosoma Y para el estudio del linaje paterno y estudio de parentescos complejos por STRs autosómicos, huellas genéticas, detección de fluidos biológicos y criminalística biológica, estudios de ancestralidad y pruebas de ADN para personas afectadas por adopciones irregulares o sustracción de recién nacidos.