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Test genético: ¿En qué consiste exactamente?

Publicado el: 04/08/2024

En la actualidad, pueden ser diversas las causas que lleven a una persona a querer realizarse un test genético pero, a pesar de lo habitual que es oír hablar de esta prueba, mucha gente se pregunta: ¿qué es y en qué consiste el test o la prueba genética en laboratorio?.

El test genético puede ser de diagnóstico o de predicción para determinar el riesgo que tiene una persona de padecer cualquier enfermedad. Dependiendo de las necesidades de la persona se le realizará uno u otro test genético. Esta prueba genética se puede realizar a cualquier persona y en cualquier momento de su vida y consiste en el análisis del genoma del paciente para poder detectar cualquier tipo de alteración en sus cromosomas.

Gracias a esta prueba genética en laboratorio se puede determinar el riesgo de padecer una enfermedad a corto, medio y largo plazo.

Entre los análisis genéticos más comunes en la actualidad destacan la prueba del portador, la prueba diagnóstica, la prueba prenatal, prueba de genética forense o prueba genética de investigación, entre otras.

Se trata de pruebas muy sencillas que no conllevan ningún tipo de riesgo para el paciente, aunque se recomienda realizarla sólo si ha sido indicada por un profesional médico que pueda valorar los resultados. El especialista le hará preguntas relacionadas con sus antecedentes familiares y los síntomas que padece para determinar la necesidad de realizar alguno de estos tests, ya que muchas veces, si no existe un riesgo real, la espera de los resultados puede provocar más ansiedad que otra cosa.

¿Está interesado en realizarse un test genético y no sabe a dónde acudir? En LabGenetics contamos con el mejor equipo técnico y humano para realizar todo tipo de pruebas genéticas. Contacte con nosotros para recibir más información sobre nuestro laboratorio y el test genético.

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LabGenetics ofrece un servicio de diagnóstico genético integral, personalizado, flexible a los requerimientos de los profesionales de la salud, e introduce, de manera continua, nuevos diagnósticos genéticos de enfermedades hereditarias y enfermedades raras en su cartera de servicios. Nuestro objetivo es establecer colaboraciones estrechas que permitan obtener unos resultados precisos y adecuados para cada caso, de la manera más rápida y económica posible.

A su vez, contamos con profesionales pioneros en la realización de pruebas de ADN de paternidad y maternidad, tanto informativas como con validez judicial, así como prenatales y postmortem.

Realizamos también pruebas de parentesco como abuelidades, ADN mitocontrial para el estudio del linaje materno, cromosoma Y para el estudio del linaje paterno y estudio de parentescos complejos por STRs autosómicos, huellas genéticas, detección de fluidos biológicos y criminalística biológica, estudios de ancestralidad y pruebas de ADN para personas afectadas por adopciones irregulares o sustracción de recién nacidos.