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Test genético: ¿En qué consiste exactamente?

Publicado el: 04/08/2024

En la actualidad, pueden ser diversas las causas que lleven a una persona a querer realizarse un test genético pero, a pesar de lo habitual que es oír hablar de esta prueba, mucha gente se pregunta: ¿qué es y en qué consiste el test o la prueba genética en laboratorio?.

El test genético puede ser de diagnóstico o de predicción para determinar el riesgo que tiene una persona de padecer cualquier enfermedad. Dependiendo de las necesidades de la persona se le realizará uno u otro test genético. Esta prueba genética se puede realizar a cualquier persona y en cualquier momento de su vida y consiste en el análisis del genoma del paciente para poder detectar cualquier tipo de alteración en sus cromosomas.

Gracias a esta prueba genética en laboratorio se puede determinar el riesgo de padecer una enfermedad a corto, medio y largo plazo.

Entre los análisis genéticos más comunes en la actualidad destacan la prueba del portador, la prueba diagnóstica, la prueba prenatal, prueba de genética forense o prueba genética de investigación, entre otras.

Se trata de pruebas muy sencillas que no conllevan ningún tipo de riesgo para el paciente, aunque se recomienda realizarla sólo si ha sido indicada por un profesional médico que pueda valorar los resultados. El especialista le hará preguntas relacionadas con sus antecedentes familiares y los síntomas que padece para determinar la necesidad de realizar alguno de estos tests, ya que muchas veces, si no existe un riesgo real, la espera de los resultados puede provocar más ansiedad que otra cosa.

¿Está interesado en realizarse un test genético y no sabe a dónde acudir? En LabGenetics contamos con el mejor equipo técnico y humano para realizar todo tipo de pruebas genéticas. Contacte con nosotros para recibir más información sobre nuestro laboratorio y el test genético.

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LabGenetics offers a comprehensive, personalized, and flexible genetic diagnostic service tailored to the needs of healthcare professionals, continuously introducing new genetic diagnoses of hereditary and rare diseases into its service portfolio. Our goal is to establish close collaborations to achieve accurate and suitable results for each case as quickly and cost-effectively as possible.

Additionally, we have pioneering professionals in performing DNA paternity and maternity tests, both informational and with legal validity, as well as prenatal and postmortem tests.

We also conduct kinship tests such as grandparentage, mitochondrial DNA for maternal lineage studies, Y chromosome for paternal lineage studies, and complex kinship studies using autosomal STRs, genetic footprints, biological fluid detection, and biological criminalistics, ancestry studies, and DNA tests for individuals affected by irregular adoptions or newborn abductions.